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运动神经元能治好吗 治疗方法有哪些?

作者:绿知鸟虞编     时间:2019-04-24     浏览:3366    
运动神经元病是一组病因未明的选择性累及脊髓前角细胞、脑干运动神经元及锥体束等慢性退行性疾病,其中肌萎缩侧索硬化(ALS)是成人运动神经元病最为常见的一种类型。运动神经元病临床表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高等,一般不表现出感觉异常的症状。对于不同的患者,首发症状可以有多种表现,多数患者以不对称的局部肢体无力起病,如手指活动不灵活(持筷、开门、系扣)、走路拖步易跌倒等,也可以吞咽困难、构音障碍等症状起病。疾病后期,除外眼球活动,全身各运动系统均受累,多数患者最终因呼吸衰竭或其它并发症去世。该疾病的发病机制尚不清楚,一般认为遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生,其中家族遗传性的占总患者的10%左右。


爱因斯坦之后,世界最伟大的理论物理学家霍金,于3月14日离世,世间再无霍金。有人说,他化成一颗新星,从此与浩瀚星空为伴,他属于整个宇宙,以另一种形式,去探索未来和宇宙的奥秘去了。



霍金说,21岁之后,我的所有梦想都归零,以后的所有都是生活额外的补贴。霍金在1963年,也是他21岁时被医生诊断为肌萎缩性脊髓侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis, ALS),也叫运动神经元病,渐冻症。医生断言,他最多只能活2-3年。或许上天垂怜这位科学巨匠,霍金打破了医生的预言,又顽强的生活了五十余年,先后著有《时间简史》《果壳中的宇宙》等,取得令人震撼的理论物理学成就,霍金对物理学贡献巨大,被称为宇宙之王。


产生运动神经元疾病的原因,目前主要理论有:
1. 神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。
2. 线粒体能量代谢异常,神经细胞膜受损。
3. 遗传基因突变,其中SOD1, TDP43等基因已明确。
早期症状
早期运动神经元疾病,以手脚无力或反射增强為主,常被误认為颈椎神经受压迫,而接受颈椎手术,等到开完刀后,情况没有进步,持续恶化,才确定诊断為运动神经元疾病。有些患者以吞嚥、呼吸困难為主,亦被误诊為食道或神经质的问题。一般而言,早期的症状并不典型,易与其他疾病混淆。


该病目前属于疑难病范畴,一些研究认为和遗传或基因缺陷有关,也有研究认为和重金属中毒有关,但具体病因还是一个未知。因此,针对该病并无有效治愈措施,临床多是延缓病情,进行一些针对性治疗。其中包括药物治疗(如利鲁唑)、全身水疗(促进血液及淋巴回流)、物理治疗(维持肌力与动作能力的训练)、安宁护理(心灵与心理的关怀)等。
百草调痿汤的治疗原理:
 一)健脾益气、滋肝补肾。
中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。中医痿症,其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。治疗该病以脾、肾为根本,肝主筋,主人身运动,且肝肾同源,故以健脾益气,滋补肝肾。
二)祛风通络、强壮筋骨。
祛风通络,排泄掉了体内大量物质,致使机体内的这些有害的或无害的物质减少,通过这些物质的流失,刺激机体,进行反应,产生了一系列内源性物质,使机体除旧布新。
三)养心益气、濡养生肌。
使神经肌肉细胞得以濡养而恢复生机,同时双向调节身体其他功能,有效地增加肌力,激活肌细胞,为整个人体解毒,恢复了机体的代谢平衡,从而祛除了机体内的种种隐患和病灶,最终达到了防病治病之目的。



 
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